функція. Білок, який кодується цим геном, є членом сімейства білків імунофіліну, який відіграє важливу роль у імунорегуляція та основні клітинні процеси, що включають згортання та транспортування білка.
Fkbp1a-опосередкована регуляція Notch1 відіграє важливу роль у міжклітинній комунікації між ендокардом і міокардом. вплив симульованої ішемії та реперфузії на експресію білків FKBP12 і FKBP12, що регулюють кальцій. 6, і досліджували динаміку внутрішньоклітинного кальцію.
FKBP беруть участь у різноманітних клітинних функціях, включаючи згортання білків, клітинна сигналізація, апоптоз і транскрипція. Вони виявляють свою функцію через пряме зв’язування та зміну конформації своїх цільових білків, отже, діючи як молекулярні перемикачі.
TRPV1 відіграє важливу роль у регуляція метаболізму глюкози. Припускають, що хронічний вплив субстанції P на первинні аференти, що іннервують товсту кишку, може викликати сенсибілізацію TRPV1 і таким чином брати участь у виникненні постійного болю в животі після гострого запалення.
Тут ми визначаємо сімейство генів YUC і однозначно показуємо, що чотири з 11 передбачених флавінмонооксигеназ YUC (YUC1, YUC2, YUC4 і YUC6) відіграють істотну роль у Біосинтез ауксину та розвиток рослин. Гени YUC в основному експресуються в меристемах, молодих зачатках, судинних тканинах і репродуктивних органах.
Пептидил-проліл цис-транс-ізомераза FKBP1A — це фермент, який у людини кодується геном FKBP1A. Він також зазвичай називається FKBP-12 або FKBP12 і є членом сімейства FK506-зв’язуючих білків (FKBP). Chr.