Прогноз для прогресуючого KRAS-мутантного раку легені був поганим протягом десятиліть, з середня виживаність 1,2 року. KRAS-мутантний рак легені є окремим клінічним і біологічним підтипом НДКРЛ.
Всього 16 (61,5%) хворих на КРАС с. NSCLC з мутацією G12C померла на момент обмеження даних, 5 (31,2%) з яких мали ранню стадію захворювання. Медіана OS для пацієнтів з KRAS p. G12C та поширене захворювання (n=16) становило 6,0 (0,93–32,5) місяців, а для ранньої стадії захворювання (n=10) було 14,9 міс (0,67–49,2) міс.
Колоректальний рак з мутаціями KRAS часто більш агресивний з підвищеним ризиком виникнення. Ви повинні поговорити зі своєю медичною командою про те, як вас перевірятимуть на рецидив під час подальшого спостереження.
Стандартною терапією першої лінії для пацієнта з KRAS-позитивним раком легенів може бути хірургічне втручання, променева терапія, хіміотерапія, імунотерапія або комбінація залежно від стадії раку. Зараз доступні дві таблетки цільової терапії (їх також називають інгібітором KRAS) для пацієнтів із KRAS G12C.
Згідно з нашими даними, мутація KRAS була суттєво пов’язана з гіршою загальною виживаністю (ЗВ) і виживаністю без захворювання (ВВ) на ранній стадії резецованого НМРЛ (співвідношення ризиків або HR=1,56 і 1,57, 95% ДІ 1,39-1,76 і 1,17-2,09 відповідно), і з нижчими результатами рецептора тирозину епідермального фактора росту…
Соматичні мутації в гені KRAS беруть участь у розвитку кількох типів раку, зокрема раку підшлункової залози та колоректального раку. Ці мутації призводять до білок K-Ras що є сильніше гіперактивованим, ніж мутації, які спричиняють серцево-лицьовий синдром (описаний вище).