Загальні генетичні зміни в GBM включають ампліфікація гена рецептора епідермального фактора росту (EGFR), мутації в супресорах пухлини TP53 і PTEN і генетичні втрати на хромосомі 10.
Існують деякі молекулярні маркери, які все ще знаходяться на стадії оцінки, але деякі з них зазвичай перевіряються в рамках звичайного клінічного обстеження пацієнтів з GBM, включаючи O6-метилгуанін ДНК-метилтрансферазу (MGMT), ізоцитратдегідрогеназу (IDH), рецептор епідермального фактора росту (EGFR), VEGF, білок-супресор пухлин TP53, …
Комплексний геномний аналіз GBM у рамках проекту Cancer Genome Atlas (TCGA) став важливою віхою в розумінні хвороби. Цей проект виявив ключові генетичні зміни, включаючи мутації в генах, таких як TP53, PTEN, EGFR і NF1.
Біомаркери GSC Стовбурові клітини гліобластоми представляють кілька біомаркерів, які використовуються для ідентифікації, наприклад CD133, nestin, musashi-1, CXCR4, CD15, CD34, CD44, SOX2, L1CAM і A2B5, однак жодне з них не є виключно характерним для GSC [42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54] (табл. 1).
Дослідження показують, що деякі випадки GBM мають генетичний компонент і у тих рідкісних випадках ці пухлини можуть бути сімейними.