Під час огляду стопи виявляються характерні деформації, пов’язані з клишоногістю. До них відносяться кавус середньої стопи, аддукт передньої стопи, варус задньої стопи, а також еквінус задньої стопи. Ці деформації можуть відрізнятися залежно від ступеня деформації та їх жорсткості.
генетичні синдроми, такі як синдром Едвардса (трисомія 18) нервово-м’язові розлади, такі як дитячий церебральний параліч (ДЦП) і розщелина хребта. вроджені дефекти, такі як артрогрипоз і синдром амніотичної смуги. олігогідрамніон, зменшення кількості амніотичної рідини, що оточує плід у матці під час вагітності.
Клишоногість також може виникати як частина основного генетичного синдрому, наприклад трисомія 18. Пов’язана проблема, яка називається позиційною клишоногістю, не є справжньою клишоногістю. Це виникає внаслідок неправильного положення стопи, коли дитина перебуває в утробі матері. Ця проблема легко виправляється після народження.
Лікарі використовують термін «клишоногість» для опису ряду аномалій стопи, які зазвичай присутні при народженні (вроджені). У більшості випадків передня частина стопи скручена вниз і всередину, склепіння збільшено, а п'ята повернута всередину.
Приблизно в 80% випадків клишоногість є ідіопатичною. Решта 20% найчастіше пов’язані з іншими розладами Розщелина хребта, дитячий церебральний параліч і артрогрипоз.
Під час огляду стопи виявляються характерні деформації, пов’язані з клишоногістю. До них відносяться кавус середньої стопи, аддукт передньої стопи, варус задньої стопи, а також еквінус задньої стопи. Ці деформації можуть відрізнятися залежно від ступеня деформації та їх жорсткості.