Гідроліз алкоксидів металів основа для
одержання оксидних матеріалів; тому реакції алкоксидів металів з водою в різних розчинниках, і перш за все в спиртах, можна вважати їх найважливішими хімічними властивостями.
Гідроліз іміну змінює виробництво іміну, вивільняючи відповідний амін і молекулу, що містить карбоніл (альдегід або кетон). Іон амонію вивільняється у вигляді нейтрального аміну після перенесення протона від кисню до азоту (ймовірно, міжмолекулярна подія).
Механізм, за яким відбуваються ці реакції заміщення, простий. Атом кисню спирту нуклеофільний; отже, він схильний до реакції з електрофілами. Отриманий «онієвий» проміжний продукт потім втрачає протон до основи, утворюючи продукт заміщення.
Золь-гель синтез скла та кераміки в основному базується на гідролізі та конденсації алкоксидних попередників. Ці алкоксиди є не розчиняється у воді і слід використовувати звичайний розчинник, наприклад вихідний спирт.
Реакцію гідролізу зарину можна описати як двоетапний процес. GB гідролізується в ізопропілметилфосфонову кислоту (IMPA). Згодом IMPA гідролізується до метилфосфонової кислоти (MPA). Типовий шлях гідролізу зарину показаний на рис.
Що таке кислотно-каталізований амідний гідроліз? Це так реакція аміду з водою в кислому середовищі. У кислому середовищі амід взаємодіє з молекулою води з утворенням карбонової кислоти та солі аміаку або солі аміну.