У важких випадках синдрому Поланда хребет може бути зрощений або деформований. Це може призвести до деформації грудної клітини та проблем з диханням. У людей із синдромом Поланда можуть бути певні дефекти кісток. Це включає в себе недорозвинену або відсутню частину ребер і хрящів у місці прикріплення ребер до грудної кістки.14 липня 2024 р.
Люди, народжені з польською аномалією, мають ряд фізичних і косметичних недоліків, які можна лікувати, якщо правильно діагностувати. Хоча ступінь тяжкості та супутні ознаки відрізняються від пацієнта до пацієнта, є деякі загальні характеристики цього стану: Відсутність (аплазія) деяких м’язів грудної клітки (грудних).
Синдром, який може вражати лише о 1 на 30 000 осіб, полягає в односторонній (односторонній) відсутності окремих ділянок передньої частини грудної клітки. У Сполучених Штатах з цією проблемою народжується менше 150 дітей на рік.
Актор Гері Берггоф, найбільш відомий за телесеріалом M*A*S*H, має синдром Поланда, який проявляється у брахидактилії на лівій руці.
Цей синдром має різноманітні клінічні ознаки, які включають однобічні аномалії грудної стінки та верхніх кінцівок. Синдром не є спадковим і має невідоме походження. Якби синдром був діагностований до вербування, потенційний призовник зазвичай отримав би оцінку P8 і непридатний до вербування..
Вважається, що причиною синдрому Поланда є тимчасова зміна кровотоку в плечовому поясі та верхній кінцівці, що розвивається, під час вагітності приблизно на семому тижні. Особи, уражені синдромом Польщі, мають a нормальна тривалість життя а інтелект в межах норми.