Ці знахідки свідчать про те аутизм може бути не більш поширеним при синдромі Крі дю Чат, ніж у осіб з інтелектуальною недостатністю, які не мають синдрому. Однак люди з синдромом Крі дю Чата можуть проявляти деякі аутистичні характеристики, навіть якщо вони не мають аутизму.
але більшість дітей з cri du chat мають нормальну тривалість життя. Проте деякі діти народжуються з небезпечними для життя проблемами зі здоров’ям. З цих дітей близько 75% помруть протягом першого місяця життя. Близько 90% смертей припадає на перший рік життя.
Вони мають помірна інтелектуальна недостатність, із різним ступенем затримки мовлення та деякими проблемами зі здоров’ям, але більшість освоюють ходьбу задовго до шестирічного віку. Неможливо передбачити, чи буде новонароджена дитина з синдромом cri du chat легка, помірна чи серйозна.
Уражені особи також мають характерні риси обличчя, в т.ч широко посаджені очі (гіпертелоризм), низько посаджені вуха, маленька щелепа, округле обличчя. Деякі діти з синдромом кри-дю-чат народжуються з вадою серця.
CCS є рідкісним генетичним розладом із приблизною захворюваністю від 1 на 15 000 до 1 на 50 000 новонароджених, що є наслідком делеції на короткому плечі хромосоми 5. Загалом, у людей спостерігається затримка мовного та мовленнєвого розвитку, а деякі ніколи не розвивають розмовної мови.
Батьки дитини з делецією de novo зазвичай мають нормальні хромосоми і відносно низький шанс народження ще однієї дитини з таким захворюванням. Приблизно у 10-15% пацієнтів синдром cri du chat спричинений збалансованою транслокацією за участю хромосоми 5p та іншої хромосоми.