Середня тривалість життя людини з SWS може бути різним у кожної людини і залежить від тяжкості симптомів. Доброю новиною є те, що більшість постраждалих дітей можуть мати нормальну тривалість життя. 9 травня 2022 р.
Прогноз SWS такий надзвичайно мінлива. Двостороннє ураження мозку та ранній початок (менше 1 року) судом, які важко контролювати, передбачають гірший результат. Деякі люди мають серйозні порушення з точки зору інтелекту, рухливості, зору та нападів.
Першою ознакою того, що у дитини може бути Стердж-Вебер, є родимка на обличчі. Родимку називають портвейном через її темно-червоний колір. Наявність плями від портвейну не завжди означає, що у дитини є Стердж-Вебер. Більшість немовлят, народжених із плямою від портвейну на обличчі, не мають Стерджа-Вебера.
Періодична або постійна м'язова слабкість. Затримка розвитку і когнітивні порушення. Глаукома (підвищення внутрішньоочного тиску) при народженні або пізніше. Підвищений тиск всередині ока може спричинити збільшення очного яблука та випинання з ямки (буфтальм).
Управління та лікування Лікування синдрому Стерджа-Вебера залежить від ваших конкретних симптомів. Наприклад, лазерне шліфування шкіри може освітлити або видалити родиму пляму від портвейну. Родимки від портвейну постійні. Вони не зникають без лікування.
Оскільки напади при синдромі Стерджа-Вебера (SWS) зазвичай є вогнищевими, перевагу надають протисудомним препаратам, ефективним при фокальних нападах. Протисудомні препарати включають наступне: Окскарбазепін (трилептал) карбамазепін (тегретол)