Виробництво кон'югованих вакцин є складним багатоетапним процесом [36]. На високому рівні створення кон’югованої вакцини передбачає окреме виробництво кожного полісахариду з подальшим очищенням і хімічною модифікацією для створення реактивних груп для полегшення зв'язування з білком-носієм.
Традиційний процес виробництва кон'югованих вакцин включає хімічна кон'югація білків-носіїв з полісахаридними антигенами, очищеними з великомасштабних культур патогенних бактерій.
Кон'югати є полімерні магістралі з функціональними повторюваними одиницями або функціональними кінцевими групами які можуть бути зв'язані (кон'юговані) з лікарськими засобами, що містять комплементарні функціональні групи.
Доза PCV15 об’ємом 0,5 мл містить 2,0 мкг полісахариду від кожного з 14 серотипів і 4,0 мкг полісахариду від серотипу 6B, 30 мкг білка-носія CRM197, 1,55 мг L-гістидину, 1 мг полісорбату 20, 4,50 мг хлориду натрію та 125 мкг алюмінію як допоміжного фосфату алюмінію.
Полісахаридна вакцина створює імунітет, піддаючи імунну систему впливу шматка цукру з оболонки бактерії. В-клітини розпізнають цукровий антиген і стимулюють імунну відповідь, включаючи клітини пам’яті, які можуть розпізнавати збудник у майбутньому.
Виробництво кон'югованих вакцин є складний багатоетапний процес [36]. На високому рівні створення кон’югованої вакцини включає індивідуальне виробництво кожного полісахариду з наступним очищенням і хімічною модифікацією для створення реактивних груп для полегшення зв’язування з білком-носієм.