Глобальна реакція синтезу 1-бромбутану. Цей галогенід легко готується реагуючи
(первинний спирт) розчином броміду натрію і надлишком концентрованої сульфатної кислоти. Реакція між бромідом натрію та сірчаною кислотою утворює бромистоводневу кислоту (рівняння 1).
Більшість 1-бромоалканів отримують вільнорадикальне приєднання бромистого водню до 1-алкену. Ці умови призводять до антимарковникового приєднання, тобто дають 1-бромпохідні. 1-Бромбутан також можна отримати з бутанолу обробкою бромистоводневою кислотою: CH3(CH2)3OH + HBr → CH3(CH2)3Br + H2O.
Реагент, який використовується для отримання 1-бромбутану з бутан-1-олу: CHBr3.
SN2: Синтез 1-бромбутану Реакція SN2 для перетворення 1-бутанолу на 1-бромбутан включає швидке протонування спирту разом із узгодженим кроком, коли нуклеофіл атакує вуглець, витісняючи воду.
Первинні алкілгалогеніди, такі як 1-бромбутан, можуть вступати в реакцію заміщення сірчані нуклеофіли. Реакція протікає через механізм SN2 з бромідом як вихідною групою.
Сильно горючий. Нерозчинний у воді. Особлива небезпека продуктів згоряння: токсичні пари бромистого водню. 1-БРОМБУТАН є несумісний з сильними основами і окислювачами (USCG, 1999).