The
-Мутація Лейдена – це поширений вроджений генетичний дефект, який викликає… Порушення згортання крові приходить. Зокрема, підвищується ризик виникнення венозного тромбозу.8 лис 2023
Діагностика Мутація фактора V Лейдена (резистентність до APC) можуть бути виявлені як функціональним тестом, так і молекулярно-генетичними методами. Функціональний тест заснований на подовженні часу згортання в досліджуваній суміші шляхом додавання активованого протеїну С.
Люди з гетерозиготним фактором V Leiden мають приблизно в 5-10 разів підвищений ризик тромбозу. Якщо дефектний ген успадкований від обох батьків, ризик тромбозу зростає в 50-100 разів.
Ви повинні отримати тимчасову антикоагулянтну терапію (лікування антикоагулянтами).. Для цього підійде гепарин, який вводиться під шкіру.
Цей спадковий дефект досить поширений серед населення: Генетичний склад фактора V походить від батька та матері передано. Якщо спадкова вада успадковується тільки від одного з батьків, то має місце змішано-генетична (гетерозиготна) форма цієї спадкової вади.
Фактор V закінчився активований фактор X і тромбін перетворюється на активований фактор V. Активований факторАктивований фактор X є іншим фактором, який передує фактору V у каскаді коагуляції.