ВАЖЛИВЕ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ: невелика кількість дітей, підлітків і молодих людей (віком до 24 років), які приймали антидепресанти («піднімають настрій»), такі як тразодон під час клінічних досліджень, стали суїцидальними (роздуми про заподіяння шкоди чи самогубство або планування чи спробу зробити це).15 січня 2022 р
FDA випустило попередження про чорну скриньку для тразодону. Використовується попередження про чорну скриньку інформувати споживачів про небезпечні потенційні наслідки рецептурного препарату. Відповідно до його етикетки, тразодон може викликати або посилити суїцидальні думки у дітей та молодих людей.
Попередження про чорну скриньку сповіщає лікарів і пацієнтів про небезпечні ефекти ліків. Препарати, що використовуються для лікування депресії, включаючи тразодон, може викликати збільшення суїцидальних думок або дій. Цей ризик вищий у дітей, підлітків або молодих людей.
Тразодон був розроблений в Італії в 1960-х роках як антидепресант. Через негативні побічні ефекти, пов’язані з препаратом на ранній стадії, включаючи запаморочення, непритомність, нерегулярне серцебиття (і в рідкісних випадках, пріапізм у чоловіків)—антидепресант не отримав широкого сприяння в медичному співтоваристві.
Основні побічні ефекти тразодону включають головний біль, втома, запаморочення, сонливість і сонливість. Інші ризики включають антихолінергічні ефекти (сухість у роті), ортостатичну гіпотензію, синкопе, подовження інтервалу QT, Torsade de pointes, пріапізм і посилення суїцидальних думок.
AvKARE, Pulaski, TN добровільно відкликає одну партію таблеток силденафілу 100 мг і одну партію таблеток тразодону 100 мг для споживчого рівня. Ці продукти були відкликані через змішання двох перелічених продуктів, випадково упакованих разом під час розливу на заводі третьої сторони.