ЖЕНЕВА, 10 липня 2024 р. — ЮНЕЙДС привітала публікацію результатів випробувань Gilead Sciences на ін’єкційний препарат від ВІЛ тривалої дії Ленакапавір для профілактики ВІЛ.
У липні 2023 року нова терапія редагування генів під назвою EBT-101 для ВІЛ отримав прискорене призначення від FDA. Це лікування спрямоване на лікування ВІЛ і проходить клінічні випробування, які, як очікується, завершаться в березні 2025 року.
Нові звіти, які надходять щодня, мають обнадійливі результати. Деякі з цих випробувань наближаються до перемоги. Ми могли б очікувати стерилізаційного лікування ВІЛ-інфекції ще через 5–10 років.
Цей препарат називається ленакапавір. Його виробляє виробник ліків Gilead, який нещодавно заявив, що під час клінічних випробувань 2000 пацієнтів у Південній Африці та Уганді жодна людина, яка приймала ліки, не була інфікована ВІЛ. Отже, якщо цей препарат спрацює, як сподівалися, що це означатиме для глобальної допомоги ВІЛ?
GSK також планує випустити перші ліки надтривалої дії для профілактики ВІЛ у 2026 році., а потім препарат надтривалої дії для лікування ВІЛ у 2027 році. Pfizer (PFE. N) , відкриває нову вкладку, і Shionogi (4507. T) , відкриває нову вкладку, утримуючи міноритарні пакети акцій у бізнесі GSK ViiV Healthcare.